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復(fù)混肥料中鋅的測(cè)定方法

閱讀:990      發(fā)布時(shí)間:2019-5-16
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原子吸收光譜法

    原子吸收光譜法為測(cè)定鋅含量的仲裁方法。

1 主題內(nèi)容與適用范圍

   本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定鋅的原子吸收光譜法。

   本標(biāo)準(zhǔn)適用于復(fù)混肥料中0.01%~0.5%鋅含量的測(cè)定。

2 引用標(biāo)準(zhǔn)

GB 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB 6819 溶解乙炔

GB 8571 復(fù)混肥料 實(shí)驗(yàn)室樣品制備

3 原理

    試樣溶液中的鋅,在空氣-乙炔火焰中原子化,所產(chǎn)生的原子蒸氣吸收從鋅空心陰極燈射出的特征波長213.9nm的光,吸光度的大小與火焰中鋅基態(tài)原子濃度成正比。

4 試劑和材料

    分析方法中,除特殊規(guī)定外,均使用分析純?cè)噭?,所使用的水?yīng)符合GB 6682中三級(jí)水要求,所使用的乙炔,應(yīng)符合GB

6819的規(guī)定。

4.1 鹽酸(GB 622);

4.2 硝酸(GB 626);

4.3 鹽酸(GB 622):c(HCl)=5mol/L 溶液;

4.4 鹽酸(GB 622):1+5溶液;

4.5鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:1mL溶液含有0.1mgZn。稱取0.1250g氧化鋅(ZnO,基準(zhǔn)試劑),至0.0001g,溶于100mL水及1mL硫酸(GB

625)中,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻,貯于聚乙烯瓶中。

5 儀器、設(shè)備

    通常的實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備。

6 樣品的制備

    按GB 8571制備樣品。

7 分析步驟

7.1 試驗(yàn)溶液的制備

7.1.1

    總鋅試驗(yàn)溶液的制備:稱取1~5g試樣(預(yù)計(jì)試樣中含鋅0.5~5mg),至0.001g,置于250mL燒杯中,加入30mL鹽酸(4.1)和10mL硝酸,蓋上表面皿,放在電熱板上煮沸30min后,移開表面皿,徐徐蒸發(fā)干涸,再加入5mL鹽酸(4.1),再次蒸發(fā)干涸,放置冷卻后,再加入約50mL鹽酸溶液(4.4),加熱煮沸5min,冷卻后定量轉(zhuǎn)移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻干過濾,棄去初幾毫升濾液后,保留濾液,作為測(cè)定總鋅的試液。

7.1.2

    水溶性試驗(yàn)溶液的制備:稱取1~5g試樣(預(yù)計(jì)試樣中含鋅0.5~5mg),至0.001g,置于500mL容量瓶中,加入約350mL的水,在振蕩器上充分振蕩30min,加水至刻度,搖勻,干過濾,棄去初幾毫升濾液,保留濾液,作為測(cè)定水溶性鋅試液。

    ①如配制的試驗(yàn)溶液中含有乙二胺四乙酸鈉鹽對(duì)測(cè)定有影響時(shí),則要預(yù)先準(zhǔn)確地吸取一定量濾液,用少量的硫酸和硝酸分解,然后用氫氧化鈉中和,再供測(cè)定用。

    ②配制的試驗(yàn)溶液中,含有亞硝酸鹽時(shí),預(yù)先準(zhǔn)確地取一定量濾液,在硝酸酸性溶液中煮沸后,再供測(cè)定用。

7.2 空白試驗(yàn)溶液

    按第7.1條中規(guī)定的試驗(yàn)步驟,除不加試樣外,用相同試劑、溶液、用量,分別制備總鋅空白試驗(yàn)溶液和水溶性鋅空白試驗(yàn)溶液。

7.3 工作曲線的繪制

    進(jìn)行測(cè)定前,根據(jù)待測(cè)元素性質(zhì),參照儀器使用說明書,對(duì)測(cè)定所用光譜帶寬、燈電流、燃燒器高度、空氣-乙炔流量比進(jìn)行理想條件選擇。

然后,于波長213.9nm處,使用空氣-乙炔焰,以零標(biāo)準(zhǔn)溶液為參比,調(diào)節(jié)原子吸收分光光度計(jì)的吸光度為零后,測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。每次測(cè)定之后,應(yīng)用水噴霧洗滌燃燒器。

以表1中標(biāo)準(zhǔn)溶液的鋅含量(?g)為橫坐標(biāo),相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。

7.4 測(cè)定

    吸取50.0mL總鋅試驗(yàn)溶液(7.1.1)或者水溶性鋅試驗(yàn)溶液(7.1.2)于100mL容量瓶中,加入10mL鹽酸溶液(4.3),用水稀釋至刻度,搖勻。

    然后,于波長213.9nm處,使用空氣-乙炔焰,以零標(biāo)準(zhǔn)溶液為參比,調(diào)節(jié)原子吸收分光光度計(jì)的吸光度為零后,測(cè)定試驗(yàn)溶液的吸光度。每次測(cè)定之后,應(yīng)用水噴霧洗滌燃燒器。

按照上述步驟,同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。

8 分析結(jié)果的表述

鋅(Zn)含量x1,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(%)表示,按式(1)計(jì)算:

…………………………………………(1)

式中:m1──根據(jù)試驗(yàn)溶液所測(cè)吸光度,從工作曲線上查得的鋅質(zhì)量,?g;

m2──根據(jù)空白試驗(yàn)溶液所測(cè)吸光度,從工作曲線上查得的鋅質(zhì)量,?g;

m──稱取試樣的質(zhì)量,g;

V──試驗(yàn)溶液的總體積,mL。

 

9 允許差

9.1 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。

9.2 平行測(cè)定結(jié)果的*差值應(yīng)符合要求:

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