紅外光譜法是測量4000～400cm-1波數(shù)范圍物質(zhì)的吸收光譜，用于化合物的鑒別、檢查或定量測定。除少數(shù)的光學異構(gòu)體外，幾乎沒有兩個化合物具有相同的紅外光譜，因此可以用于定性分析；另外根據(jù)吸收光譜的朗伯-比爾定律可以對化合物的含量進行紅外定量分析。根據(jù)《人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會》指導原則，紅外光譜能夠鑒別可能存在的結(jié)構(gòu)相似的化合物，試驗結(jié)果對原料藥具有專屬性?！吨袊幍洹泛推渌麌宜幤窐藴手惺蛰d絕大部分的紅外鑒別或檢查的品種，除特殊情況外，《藥品紅外光譜集》中均收載有相應的紅外光譜圖作為其對照圖譜，這給廣大藥品檢測工作者、藥品生產(chǎn)者和相關(guān)從業(yè)人員帶來了很大的便利，節(jié)約了購買相關(guān)對照品的成本。
紅外光譜法在醫(yī)藥檢測中的應用
紅外光譜法在醫(yī)藥檢測中具有幾個優(yōu)點，包括
1、指紋特性，幾乎所有的藥物都有自己特征的紅外光譜，另外紅外光譜范圍寬，突出光譜整體性，不但能鑒別出官能團結(jié)構(gòu)也能識別精細結(jié)構(gòu)。
2、應用范圍廣，適用于固體、液體和氣體藥物。包括多種制備方法，如壓片法、糊劑法、薄膜法、溶液法、衰減全反射(ATR)法等。
3、紅外光譜儀的普及率高，具有操作簡單、檢測快捷的特點。
紅外光譜法在醫(yī)藥檢測中有很多應用，包括如下方面：
1、用于原料藥的鑒別，紅外光譜法可以很好地區(qū)分多晶型結(jié)構(gòu)的原料，不同的晶型具有不同的紅外光譜圖。如果藥品中規(guī)定了藥用晶型，需要用相應晶型的對照圖譜進行比較。另外根據(jù)不同的原料形態(tài)，需要選擇溶液法或ATR法進行檢驗。
2、用于制劑的定性鑒別
(1)對于沒有輔料的制劑，直接取內(nèi)容要檢測測試。單方制劑測量比較方便，對多方多方制劑，還需要根據(jù)具體測試選取不同的提取分析方法，包括對溶劑的選擇，選用*醚、乙酸乙酯、石油醚等易揮發(fā)、非極性的有機溶劑。對于液體或半固體制劑宜選擇萃取法等。待分立完成后干燥以后進行紅外光譜測試。
(2）對于輔料無干擾待測晶型無干擾的制劑，可以直接測試。
(3）對于輔料無干擾，待測晶型有干擾的制劑，可經(jīng)對照法處理后測試后再對比。
(4)對于待測成分的晶型相同，而輔料存在不同程度的干擾，此時可參照原料藥的對照圖譜，在指紋區(qū)內(nèi)選擇3～5個不受輔料干擾的待測成分的特征譜帶作為鑒別的依據(jù)。鑒別時，實測譜帶的波數(shù)誤差應小于規(guī)定值的0.5%。
(5)待測成分的晶型不同，輔料也存在干擾，此種情況一般不宜采用紅外光譜圖進行鑒別。
以下是利用卓立漢光FI系列傅里葉變換光譜儀測量幾種常見抗生素藥物的結(jié)果。
測試樣品: 阿莫*林:CAS 26787-78-0、頭孢:CAS 23325-78-2、地塞*松:CAS 50-02-2、對乙酰苯*:CAS 99-93-4
測試儀器: 卓立漢光FI RXF10-plus傅里葉變換光譜儀, 附件: ATR附件
測試參數(shù): 分辨率4 cm–1,掃描次數(shù):16次; 掃描范圍：5000-500cm–1,干涉儀溫度：29.3℃,干涉儀濕度: 0.1%。
如上所示為實驗室測得四種抗生素的紅外光譜圖，分別與標準光譜圖保持一致[2]。其中，阿莫*林有明顯的取代苯類骨架振動峰（1567cm-1、1441cm-1）。另外，阿莫*林和頭孢同屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，它們的化學結(jié)構(gòu)中都含有內(nèi)酰胺環(huán)，都存在β-內(nèi)酰胺環(huán)羰基的伸縮振動峰(1750～1800cm-1)，以及明顯的C-H伸縮振動（3000~2843cm-1,2972~2843cm-1）。對乙酰苯*有酮類C=O鍵的伸縮振動峰（如1639cm-1），還有明顯的苯環(huán)的骨架振動（如1600cm-1、1500cm-1）以及O-H鍵面外彎曲振動（677cm-1）。地塞*松除了羧酸的OH伸縮振動(3300-2500cm-1)、C=O伸縮振動（如1615cm-1)、OH面外彎曲振動（900cm-1），還有酮類C=O伸縮振動（1615cm-1）等。
總結(jié)
紅外光譜法基于有機物分子振動、轉(zhuǎn)動和變形等過程對紅外輻射的吸收，通過紅外光譜圖的分析，可以判斷有機物中的官能團類型和官能團的位置，具有分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點，廣泛應用于有機合成、醫(yī)藥學和化學檢驗等領(lǐng)域。
參考資料：
1、《中國藥典》
2、《藥品紅外光譜集》
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