導(dǎo)讀：近日，福建省藥監(jiān)局公布了一起典型的處罰案例：一藥企因銷售瓜蔞劣藥被罰款111萬。之所以稱這起案例為典型，主要是基于兩個背景：其一，這是國家藥監(jiān)局開展中藥飲片大整治后被查處的。按照要求，全國各地在2020年7月~2021年6月，開展為期一年的中藥飲片集中檢查；其二，2019年12月1日起，新版《藥品管理法》正式實施，該藥企正好踩了“銷售劣藥”的雷，開出了111萬元左右的罰單。
遺漏質(zhì)檢工序日本召回上百萬瓶感冒藥 其檢測儀器有哪些？
據(jù)報道，近日，在日本，一款池田模范堂旗下的“面包超人兒童感冒糖漿”被大規(guī)模召回。該系列產(chǎn)品共有4種，有草莓、蜜桃等多種口味，易于被小孩子接受，因此在市場上深受歡迎。本次召回對象是保質(zhì)期在今年10月到2023年7月之間的所有產(chǎn)品，預(yù)計數(shù)量高達(dá)775萬瓶。此次召回的產(chǎn)品由一家叫“日新制藥”的藥廠代工生產(chǎn)，被召回的原因是產(chǎn)品在出廠前，沒有完成全部質(zhì)檢工序，在中間環(huán)節(jié)上有疏漏。
藥品安全監(jiān)管日趨嚴(yán)格 雜質(zhì)檢測設(shè)備作用凸顯
藥品與生命息息相關(guān)，保障藥品質(zhì)量與公眾用藥安全，不僅關(guān)乎廣大患者的生命健康與安全，也有助于進(jìn)一步完善藥物全生命周期質(zhì)量管理。據(jù)了解，藥物中往往存在無治療作用或者影響藥物療效和穩(wěn)定性的雜質(zhì)，這些雜質(zhì)甚至?xí)θ梭w健康造成危害。因此，為確保用藥安全，企業(yè)需進(jìn)行藥物雜質(zhì)分析并控制藥物中的雜質(zhì)含量。
千億中藥飲片市場洗牌加速 高質(zhì)量發(fā)展成關(guān)鍵
為提高飲片質(zhì)量，國家到地方均發(fā)布了相關(guān)政策與文件，整治不合格的飲片產(chǎn)品。其中，值得注意的是，自2020年12月30日起，新版中國藥典就將正式實施。其也對中藥飲片行業(yè)提出了很多新的要求，如對中藥種植戶、中藥原材采集企業(yè)、中藥加工流通企業(yè)等環(huán)節(jié)都提出了嚴(yán)格管理要求，以確保中藥飲片的質(zhì)量。網(wǎng)站地圖關(guān)于我們本站服務(wù)會員服務(wù)廣告服務(wù)付款方式法律聲明旗下網(wǎng)站友情鏈接意見反饋
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