過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建及包裝實(shí)驗(yàn)外包
過(guò)表達(dá)慢病毒產(chǎn)品，將客戶的目的基因CDS序列轉(zhuǎn)接到慢病毒載體上，通過(guò)包裝獲得過(guò)表達(dá)目的基因的慢病毒顆粒；

過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建及包裝實(shí)驗(yàn)外包

過(guò)表達(dá)慢病毒產(chǎn)品，將客戶的目的基因CDS序列轉(zhuǎn)接到慢病毒載體上，通過(guò)包裝獲得過(guò)表達(dá)目的基因的慢病毒顆粒；

慢病毒(Lentivirus, LV)屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，為RNA病毒。經(jīng)過(guò)改造的慢病毒作為外源基因載體，具有其*的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。慢病毒載體作為一種特殊的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，具有可感染分裂細(xì)胞及非分裂細(xì)胞、轉(zhuǎn)移基因片段容量較大、目的基因表達(dá)時(shí)間長(zhǎng)、不易誘發(fā)宿主免疫反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)，已成為當(dāng)前基因治療載體研究的熱點(diǎn)。
慢病毒載體有下列優(yōu)點(diǎn)：
（1）*的轉(zhuǎn)染效率：可非常高效地把基因轉(zhuǎn)染到活體模式生物和幾乎所有的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，包括分裂和不分裂的細(xì)胞。不分裂細(xì)胞處于不活躍或者停止生長(zhǎng)的狀態(tài)，非常難轉(zhuǎn)染，例如神經(jīng)元細(xì)胞、原代細(xì)胞、干細(xì)胞等，針對(duì)這類細(xì)胞慢病毒載體的轉(zhuǎn)染效率接近*。
（2）穩(wěn)定*的表達(dá)：載體帶有可進(jìn)行高效率的包裝、轉(zhuǎn)染并穩(wěn)定整合進(jìn)靶細(xì)胞的基因組中的序列元件，目的基因參與細(xì)胞的基因重組，形成穩(wěn)定遺傳物質(zhì)，使得目的基因在細(xì)胞中可穩(wěn)定*表達(dá)。
（3）高安全性，低免疫原性：病毒載體自身滅活，無(wú)病毒的復(fù)制。上海世翱提供的慢病毒表達(dá)載體是自身復(fù)制滅活的，由于細(xì)胞不帶有病毒外殼基因，轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞并不能產(chǎn)生病毒粒子。此外整合進(jìn)基因組后導(dǎo)致5’-LTR啟動(dòng)子失活，阻止了慢病毒的復(fù)制。
（4）可調(diào)控表達(dá)：可控表達(dá)一直是載體研究的一個(gè)重要方向，經(jīng)過(guò)特定的元件修飾的慢病毒表達(dá)載體，可實(shí)現(xiàn)只有在特定的外源或內(nèi)源物質(zhì)的作用下才能產(chǎn)生表達(dá)，從而調(diào)控目的基因的定時(shí)、定量表達(dá)。
 
上海劍鈍提供過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建及包裝實(shí)驗(yàn)外包：各種報(bào)告基因（GFP、RFP、mCherry、Luciferase、Egfp-Luciferase等）或標(biāo)簽（FALG、HA、His等）或抗性（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，純化后的病毒滴度可以達(dá)到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以滿足細(xì)胞水平研究所需病毒量和滿足瘤內(nèi)注射需要量不同規(guī)格病毒擴(kuò)增滴度。技術(shù)服務(wù)包括：過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建與包裝、RNA干擾慢病毒構(gòu)建與包裝、miRNA過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建與包裝、miRNA封閉慢病毒構(gòu)建與包裝。

過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建及包裝實(shí)驗(yàn)外包