無線滅菌驗證系統(tǒng)
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- 公司名稱 上海晏瑪檢測科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 所在地 上海市
- 廠商性質 經(jīng)銷商
- 更新時間 2017/12/4 17:32:26
- 訪問次數(shù) 463
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無線滅菌驗證系統(tǒng)多種探頭可選,測量范圍大,精度高,本體采用316L 不銹鋼,耐腐蝕、生物兼容性高,氣密性高達10Bar。體積小,能夠直接放入測量容器的內(nèi)部,特別是旋轉滅菌器。精確測量在制藥行業(yè)、食品行業(yè)、科研、醫(yī)院、衛(wèi)生等方面的溫度、濕度、壓力等指標,適用于蒸汽滅菌器、隧道烘箱,凍干機,超低溫冰箱,培養(yǎng)箱,發(fā)酵罐、消毒柜、科研滅菌器等驗證。
無線滅菌驗證系統(tǒng)簡介
THP Validator®無線滅菌驗證系統(tǒng)—產(chǎn)品功能
溫度、濕度、壓力驗證
A、生產(chǎn)設備(-80 to 350℃)
干熱滅菌器(160 to 250℃)、隧道烘箱(280 to 350℃)
濕熱滅菌器(水浴、蒸汽 100 to 125℃),大輸液滅菌器:(一個立方一個點的布點方式)
冷凍干燥機(滅菌、板層 -80 to 121℃)—節(jié)約時間、能源、人力成本
旋轉設備驗證:膠塞清洗機、鋁蓋清洗機、大輸液等旋轉滅菌器
管道、反應釜、配液罐、發(fā)酵罐等(SIP在線滅菌溫度、壓力驗證)
B、輔助性生產(chǎn)設備(-80 to 250℃)
超低溫冰箱、搖床、冷藏柜、壓力鍋、干熱滅菌器、培養(yǎng)箱、干燥箱、水浴鍋、恒溫室、孵化器、倉庫驗證、陰涼冷庫驗證、恒溫恒濕箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、動物房、孵化器等設備的溫度、濕度驗證。系統(tǒng)滿足同時進行多臺設備驗證
滿足無驗證孔設備超低溫冰箱、壓力鍋等設備驗證等
THP Validator®無線滅菌驗證系統(tǒng)組成
•THP-MT01無線溫度記錄器 溫度范圍:0℃ to 140℃
•THP-TH01無線溫度、濕度記錄器 范圍:0~*RH -40℃to125℃
•THP-TP01無線溫度、壓力記錄器 范圍:0~5Bar 0 to 135℃
•THP-A01數(shù)據(jù)下載適配器(4通道、8通道可選)
•THP Validator®驗證采集軟件(溫度、濕度、壓力,符合FDA)
•THP-T01 無線溫度記錄器 溫度范圍:-50 to 140℃
•THP-LT01無線溫度記錄器 溫度范圍:-80 to 140℃
•JS-01無線記錄器 硅膠保護套(旋轉驗證-膠塞鋁蓋、大輸液)
•DG-01無線記錄器 凍干等溫塊(凍干驗證-板層溫度均勻性測試)
•GR-01無線記錄器 高溫保護套(高溫驗證、350℃、250℃、180℃)
•標準鉑電阻溫度計裝置(IRTD,二等標準)精度:0.015℃
•標準恒溫槽(高溫、低溫)-驗證前后校準(-80 to 300℃)
晏瑪科技是國內(nèi)一家能生產(chǎn)0.05℃高精度無線溫度驗證系統(tǒng)、0.05℃無線滅菌驗證儀的*,多年來專注于有線、無線溫度測試驗證、計量校準領域的研究,引進*進的生產(chǎn)工藝,進行了長時間的穩(wěn)定性測試,造就了產(chǎn)品的性能。我們有著對*技術的追求與狂熱,致力于把的產(chǎn)品及用戶體驗呈現(xiàn)給用戶。
THP Validator®無線溫度記錄儀采用高規(guī)格的食品級316L全不銹鋼結構,使用德國定制的高穩(wěn)定PT1000傳感器,全量程精度zui高可達±0.05℃。通過小巧的USB數(shù)據(jù)讀取工作站與電腦連接,數(shù)據(jù)讀取更安全快捷。每個記錄器可存儲32700條有效數(shù)據(jù),溫度全量程 - 80℃ to 400℃,充分滿足食品藥品生產(chǎn)過程中對設備及工藝的驗證需求。
THP Validator®無線滅菌驗證系統(tǒng)—驗證軟件
THP Validator®驗證軟件系統(tǒng)
基于Windows平臺開發(fā),功軟件功能強大,操作靈活,有效的設置驗證試驗參數(shù),可以
完成記錄儀設置,數(shù)據(jù)收集、分析及生成驗證報告等功能。處理大量重要的工藝數(shù)據(jù)計
算,用戶通過軟件界面即可直觀的整理報告,報告格式詳細,容易閱讀。
驗證系統(tǒng)軟件
• 是依據(jù)藥物工程協(xié)會(ISPE)的自動化生產(chǎn)質量管理規(guī)范(GAMP)研發(fā)的制藥溫度驗
證軟件。
• 軟件是經(jīng)過特別設計,使驗證工程師、技術人員和實驗室主管可以滿足食品醫(yī)藥領域
溫度驗證數(shù)據(jù)采集的相關要求。軟件提供了一套完整的合規(guī)性報告、文檔和審計跟蹤管
理系統(tǒng)。*用戶所做的任何修改都需經(jīng)過審核,所有更改細節(jié)均得到確認和執(zhí)行后都
會有相關追蹤記錄。
• 符合美國食品和藥品管理局(FDA)第21章CFR第11部分關于制藥和生物醫(yī)學行業(yè)內(nèi)滅菌、
消毒、冷凍動感、孵化等溫度驗證應用的電子記錄和簽名的相關法規(guī)。
• 符合殺菌、去污、消毒相關歐洲標準(EN554、EN285、EN15883、HTM2010、HTM2030)、
ISO 15833清洗消毒滅菌器相關要求以及ISO 17025針對測試和校準實驗室的資格能力要
求。
• 支持溫度均勻性驗證的熱處理過程及滿足AMS2750要求的系統(tǒng)準確性測試(SAT)規(guī)范
*您想獲取產(chǎn)品的資料:
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