流式細胞分選 的詳細介紹



一、服務介紹

細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。通過細胞分裂，可以將復制的遺傳物質，平均地分配到兩個子細胞中去。細胞增殖實驗包括MTT法和CCK8法。

流式細胞分選  的詳細介紹

一、服務介紹

細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。通過細胞分裂，可以將復制的遺傳物質，平均地分配到兩個子細胞中去。細胞增殖實驗包括MTT法和CCK8法。

細胞分選的原理

當經熒光染色或標記的單細胞懸液放入樣品管中，被高壓壓入流動室內。流動室內充滿鞘液，在鞘液的包裹和推動下，細胞被排成單列，以一定速度從流動室噴口噴出。在流動室的噴口上配有一個超高頻的壓電晶體，充電后振動，使噴出的液流斷裂為均勻的液滴，待測細胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正、負不同的電荷，當液滴流經過帶有幾千伏的偏轉板時，在高壓電場的作用下偏轉，落入各自的收集容器中，沒有充電的液滴落入中間的廢液容器，從而實現細胞的分離。[1]

，從而對細胞(或微粒)的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態(tài)等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術，它可根據發(fā)射光的熒光強度和波長將發(fā)光顆粒亞群分開并可實現單克隆分選，能復雜樣本中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細胞進行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細胞芯片制備。分選后的細胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細胞之間的差異化研究。硬件中樣本細胞丟棄的比例低于5%，保證樣本中目標細胞的高回收率。

二、服務流程

1、細胞培養(yǎng)

2、**處理

3、試劑處理

4、測定吸光度

5、撰寫實驗報告

三、客戶提供

1、培養(yǎng)好的細胞（大于106）以及所需藥品。

2、**作用方式（**濃度、時間等）。

四、交付內容

實驗報告：詳細操作步驟、統(tǒng)計分析。

五、服務列表