全新的UF-Qarray帶來更強的離子聚焦能力。LCMS-8060其*的靈敏度必將為科學家解決實際問題帶來根本性的改變。

全新設計的UF-Qarray離子引導技術，通過提高離子信號強度和降低噪音來提高質譜響應是質譜技術的突破性創(chuàng)新。通過提高離子化效率、離子導入和真空效率，LCMS-8060帶來了全新境界的靈敏度，將為實際工作帶來根本性改變。

MRM色譜圖：100 pg/ml 純溶液樣品。上：信號響應比較，下：基線噪音比較

建立于成熟平臺LCMS-8050基礎之上的LCMS-8060通過技術的離子導入系統(tǒng)，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。

三種農殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測方面的結果均顯著提高。

通過放大的農殘色譜可以發(fā)現(xiàn)：在提高離子化效率的同時噪音沒有增加。

創(chuàng)新的離子引導技術不僅能提高MRM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。

比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍色）的脂質介質分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的*磷脂）

使用LCMS-8060進行脂質介質分析可獲得更高精度和置信的離子信號。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實現(xiàn)更低水平的磷脂酰*的檢測。

由*高速質譜檢測和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。

快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術，極性切換可在5ms完成

檢測更多
快速循環(huán)時間使得更準確和精密檢測更多化合物變?yōu)榭赡堋?/p>

快速極性切換使得駐留時間大化，并且可以幫助優(yōu)化質譜方法的循環(huán)時間。

5、20到50ms不同的極性切換時間比較。循環(huán)時間為400ms，65組MRM同時測定時，駐留時間（藍色）、延遲時間（紅色)和極性切換時間（綠色）的比例。

使用5ms極性切換時間的105種農殘（300pg/mL,每個）檢測，
在400ms的循環(huán)時間里65個化合物的樣品窗。

檢測血漿中的*、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內標。

將超快速掃描技術和高靈敏度相結合，突破檢測極限。
LCMS-8060將帶來更高質量的數(shù)據和一貫的高置信度。
三重四極桿液質LCMS-8060采用全新設計的離子引導單元提高離子化效率，帶來真正意義上的高靈敏度檢測。

高靈敏度定量血漿中的維拉帕米

Actual Conc. (ng/mL)	Calculated Conc. (ng/mL)	Area RSD (%, n=3)	Accuracy (%)
0.0001	0.000100	2.97	100.3
0.0005	0.000508	6.15	101.7
0.001	0.000942	5.32	94.3
0.005	0.00491	3.54	98.9
0.01	0.00949	2.94	95.0
0.05	0.0511	2.14	102.4
0.1	0.0996	1.18	99.8
0.5	0.522	0.63	104.5
1	1.01	0.26	100.8
5	5.28	0.43	105.6
10	10.0	0.60	100.0
50	48.8	0.33	97.8

? 經過處理的血漿中的100ag維拉帕米柱上多次進樣（n=10）的精密度為5.08%
? 使用LCMS-8060測定維拉帕米的定量范圍為0.1-50 pg/mL。

高靈敏度定量類固醇類激素

*的設計、快速的工作流程和高商業(yè)價值帶來LCMS-8060更為廣泛的應用。
肽分析和脂質介質檢測的挑戰(zhàn)是如何獲得復雜樣品中的高質量數(shù)據。

高靈敏度的肽檢測

高靈敏度和快速掃描能力開啟了定量蛋白質組學的新工作流程

在該檢測中*肽AFVRPK（來自C-反應蛋白，CRP）作為炎癥的生物標志物，通常血漿中的濃度水平為3mg/L。
當使用LCMS-8060以后，標準曲線上低定量點可達0.008 mg/L。

擴展您的定量/定性能力

島津用超快速性能開發(fā)質譜方法，
是解決實際問題、獲得更好數(shù)據的。

高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查

使用超快速能力重新定義工作流程，通過將多個樣品分析在單次分析中完成來提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和精確定量之間進行快速切換。這一模式可以在超過設定閾值時自動進行產物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中大1000個事件。

數(shù)據獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產物離子掃描的同步篩查掃描

血液中苯二氮 類化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結合MRM和MRM觸發(fā)的產物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。

血液樣品中添加三個濃度的（0.1、1.0和10ng/mL），通過QuECHERS方法前處理。通過兩個不同掃描速度3000u/s和30000u/s進行精確檢測。當采用30000u/s的掃描速度時，LCMS-8060每個峰上獲得更多的數(shù)據點且不損失質量準確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產物離子掃描。

數(shù)據獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產物離子掃描的同步篩查掃描

基于LCMS-8060的*穩(wěn)定性實驗

LCMS-8060改進的離子光路耐用性實驗：歷時6天，每天400個樣品，連續(xù)進樣2400個f平的阿普唑侖人血漿樣品（樣品前處理為蛋白沉淀）。峰面積響應的RSD%為4.97%，面積比的RSD%為3.46%。作為耐用性測試的一部分，真空系統(tǒng)的瞬間斷電對于信號響應或基線噪音沒有影響。

基于LCMS-8060的*穩(wěn)定性實驗

阿普唑侖的第1次、第1200次和第2400次進樣測定的MRM色譜圖

基于LCMS-8060的日內和日間的變化

簡易的系統(tǒng)維護 減少停機時間

與島津的其它四極桿產品一樣，LCMS-8060的維護非常簡單?？梢钥焖俑鼡QDL管和ESI毛細管。另外，簡便的設計使得更換DL管無需卸真空，從而提供更多的運行時間和可用性。

更換DL管步驟

全新設計的離子化單元

無線纜設計，使得源的更換更加簡單；一鍵式的開關源設計。另外，免工具更換APCI和DUIS源的針，使得維護更方便。

全自動的MRM優(yōu)化

可以更快更簡單的優(yōu)化定量參數(shù)。島津MRM優(yōu)化軟件可以節(jié)約25%的時間。

同步篩查掃描

島津*的同步篩查掃描功能，當篩查值超過閾值時可自動進行產物離子掃描。對于篩查，MRM或者全掃描都可以觸發(fā)。它是非常有效的數(shù)據采集模式，尤其對于想獲得高置信定量結果的篩查實驗。

本例中，在整個流出時間里使用三個不同碰撞能量的多個時間分段的MRM事件觸發(fā)全掃描的產物子離子掃描。在同步篩查掃描的新功能里，可以允許不同的碰撞能量作進行相同的前體離子用于產物離子掃描來顯著提高定性流程。通過這一功能可以尋找未列在MRM事件中的未知化合物。這一改進掃描功能可以幫助您進行未知目標化合物的篩選。

直觀的界面

針對高通量實驗室開發(fā)了簡化用戶使用經驗的新方法?？焖倥硎沟贸Ｒ?guī)LC/MS/MS分析更簡單， 改進控制面板以提高方法開發(fā)的效率。

LC/MS/MS方法包和MRM質譜庫

提供了可快速使用的從農殘篩查到小麥中代謝酶檢測的寬范圍支持包。

	Description
方法包	Residual Pesticides
	Veterinary Drugs
	Water Quality Analysis
	Drugs of Abuse
	Rapid Toxicology Screening
	Primary Metabolites
	Lipid Mediators
	Cell Culture Profilling
MRM數(shù)據庫	Metabolic Enzymes in Yeast