NIST SRM 3256 綠茶固體口服劑型標(biāo)準(zhǔn)品主要用于驗(yàn)證用于測定含有綠茶的固體口服劑型和類似基質(zhì)中的兒茶素、黃嘌.呤和有毒元素的分析方法。

NIST SRM 3256 綠茶固體口服劑型標(biāo)準(zhǔn)品主要用于驗(yàn)證用于測定含有綠茶的固體口服劑型和類似基質(zhì)中的兒茶素、黃嘌.呤和有毒元素的分析方法。在為內(nèi)部控制材料賦值時(shí)，SRM 3256 還可用于質(zhì)量保證。SRM 3256 由五包組成，每包包含大約 2.5 克粉末材料。

儲(chǔ)存：

材料應(yīng)在控制室溫(20°C至25°C)下儲(chǔ)存在一個(gè)未打開的包裝袋中，不需要。對于元素分析，測試部分可以被刪除，分析，并且包可以重新密封，直到他們的材料到達(dá)其到期的DATC為止。兒茶素、黃芩.苷和茶氨酸在先前打開的包中的穩(wěn)定性還沒有被研究過。

用途：

NIST SRM 3256 綠茶固體口服劑型標(biāo)準(zhǔn)品在移除測試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)將一包材料的含量*混合在一起。要使標(biāo)準(zhǔn)值有效，應(yīng)使用至少60毫克至100毫克的兒茶素分析；50毫克至100毫克的黃嘌.呤分析；以及0.5克的元素分析。測試部分應(yīng)在接收后進(jìn)行分析，并通過在單獨(dú)的測試部分上確定水分含量(下面描述)，將結(jié)果轉(zhuǎn)換為干質(zhì)量基礎(chǔ)。

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