氫化物發(fā)生器原子吸收測試痕量砷鉛汞硒的方法步驟 氫化物發(fā)生器原子吸收測試痕量砷的方法步驟 氫化物發(fā)生器屬流動注射型, 必須與原子吸收分光光度計( 主機 )配合使用, 用氫化物原子吸收法測定試樣中痕量砷、硒、銻、鉍、鉛、 錫、 碲、鍺和冷原子吸收法測定汞。 準備好干凈的100mL容量瓶6個以上、500mL容量瓶2個、200mL塑料瓶2個、2mL和5mL、10mL移液管若干個，燒杯、電爐。 準備鹽酸、、氫氧化鈉、蒸餾水或去離子水。 準備砷標(biāo)液、、抗壞血酸。 價態(tài)還原：將1mL 100μg/mL的As標(biāo)液放入100mL的容量瓶中，加入0.8g，用10％的鹽酸溶液，定溶至100mL，倒入燒杯中，放置電爐上加熱至微沸，放涼，加入0.5g抗壞血酸。此標(biāo)液濃度（含量）為1μg/mL AsIII 的母液。放置在茶色瓶中密封避光保存，可用半年。再用時不用做價態(tài)還原。 1％載液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL鹽酸，用蒸餾水定容至500mL。 空白的配置：用500mL容量瓶，加入50mL鹽酸，用蒸餾水定容至500mL備用，此為10％的鹽酸。 砷標(biāo)準系列的配置：準備好4個100mL的容量瓶，分別加入0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL的標(biāo)準母液，用已配置好的10％的鹽酸定溶至100mL。此為分別是2、4、6、8ng/mL的系列標(biāo)液。 注：原子吸收型號不同，性能也不相同，靈敏度也有區(qū)別，所以在做系列標(biāo)準時要根據(jù)具體情況來配置標(biāo)準系列，總大讀數(shù)不要超過0.8A，否則濃度過高容易造成曲線彎曲，最小讀數(shù)要大于0.02A（扣除空白后的讀數(shù)） 的配置：稱取3g放入塑料瓶中，再加入0.6g氫氧化鈉，加蒸餾水定溶至200mL。（保存使用期為1周） 空白用已配置好的，用剩余的10％鹽酸溶液。 樣品的價態(tài)處理、稀釋配置，將已溶解的樣品調(diào)整酸度至10％的鹽酸，加入0.8％，倒入燒杯中，放置電爐上加熱至微沸，加入0.5％抗壞血酸。此為樣品母液，測定時需稀釋至曲線范圍之內(nèi)。 樣品空白：樣品空白與標(biāo)液空白相同。 氫化物發(fā)生器原子吸收測定試樣中痕量鉛方法步驟 氫化物發(fā)生器屬流動注射型, 必須與原子吸收分光光度計( 主機 )配合使用, 用氫化物原子吸收法測定試樣中痕量砷、硒、銻、鉍、鉛、 錫、 碲、鍺和冷原子吸收法測定汞。 準備好干凈的100mL容量瓶6個以上；500mL容量瓶2個；200mL塑料瓶2個；2mL、5mL、10mL移液管；燒杯；電爐；天平等。 準備鹽酸、、氫氧化鈉、蒸餾水或去離子水、準備鉛標(biāo)液、鐵氫化鉀。 將1mL 100μg/mL的Pb標(biāo)液放入100mL的容量瓶中，用0.5％的鹽酸溶液，定溶至100mL。此標(biāo)液濃度（含量）為1μg/mL/Pb的母液。放置在茶色瓶中密封避光保存，可用半年。 1％載液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL鹽酸，用蒸餾水定容至500mL。 空白的配置：用500mL容量瓶，加入2.5mL鹽酸，加入4g鐵氫化鉀（氧化劑，顏色應(yīng)為紫紅色，如已變成黃綠或黃藍色即為已變質(zhì)，不可再用，形狀為固體狀），用蒸餾水定容至500mL，此為0.5％鹽酸的鉛空白溶液。 鉛標(biāo)準系列的配置：準備好4個100mL的容量瓶，分別加入0.25mL、0.5mL、0.75mL、1.0mL的1μg/mL鉛標(biāo)準母液，用已配置好的0.5％鹽酸的鉛空白溶液定溶至100mL。此為2.5、5、7.5、10ng/mL的系列標(biāo)液，此標(biāo)液可用不超過3天。 注：原子吸收型號不同，性能也不相同，靈敏度也有區(qū)別，所以在做系列標(biāo)準時要根據(jù)具體情況來配置標(biāo)準系列，總大讀數(shù)不要超過0.8A，否則濃度過高容易造成曲線彎曲，最小讀數(shù)要大于0.02A（扣除空白后的讀數(shù)）。 空白用已配置好的，用剩余的0.5％鹽酸鉛空白溶液。 的配置：稱取3g放入塑料瓶中，再加入0.6g氫氧化鈉，加蒸餾水定溶至200mL。（保存使用期為1周） 樣品稀釋配置，將已溶解的樣品調(diào)整酸度至0.5％的鹽酸溶液，加入0.8％的鐵，測定時需稀釋至標(biāo)準曲線范圍之內(nèi)。 樣品空白：樣品空白與標(biāo)液空白相同。 氫化物發(fā)生器原子吸收測定試樣中痕量汞方法步驟 氫化物發(fā)生器屬流動注射型, 必須與原子吸收分光光度計( 主機 )配合使用, 用氫化物原子吸收法測定試樣中痕量砷、硒、銻、鉍、鉛、 錫、 碲、鍺和冷原子吸收法測定汞。 準備好干凈的100mL容量瓶6個以上、500mL容量瓶2個、200mL塑料瓶2個、2mL和5mL、10mL移液管若干個。 準備硫酸、鹽酸、、氫氧化鈉、、蒸餾水或去離子水。 1％載液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL鹽酸，定容至500mL。 空白的配置：用500mL容量瓶，加20mL硫酸，定容至500mL，加入適量，以顏色微紫為準，此為4％的硫酸溶液。 配置1μg/mL/Hg母液：根據(jù)標(biāo)液的含量配置出1μg/mL的標(biāo)液Hg母液。 標(biāo)準系列的配置：準備好4個100mL的容量瓶，分別加入1mL、2mL、3mL、4mL的Hg標(biāo)準母液，用已配置好的4％的硫酸定溶至100mL。此為分別是10、20、30、40ng/mL的系列標(biāo)液。注：原子吸收型號不同，性能也不相同，靈敏度也有區(qū)別，所以在做系列標(biāo)準時要根據(jù)具體情況來配置標(biāo)準系列，總大讀數(shù)不要超過0.8A，否則濃度過高容易造成曲線彎曲，最小讀數(shù)要大于0.02A（扣除空白后的讀數(shù)） 空白用已配置好的，用剩余的4％硫酸溶液。 的配置：稱取2g放入塑料瓶中，再加入0.2g氫氧化鈉，加蒸餾水定溶至200mL。（保存使用期為1周） 樣品的稀釋配置：用已溶解的樣品調(diào)酸度至4%硫酸。再稀釋至線性范圍之內(nèi)。 10. 樣品空白：樣品空白與標(biāo)液空白相同。 氫化物發(fā)生器原子吸收測定試樣中痕量硒方法步驟 氫化物發(fā)生器屬流動注射型, 必須與原子吸收分光光度計( 主機 )配合使用, 用氫化物原子吸收法測定試樣中痕量砷、硒、銻、鉍、鉛、 錫、 碲、鍺和冷原子吸收法測定汞。 準備好干凈的100mL容量瓶6個以上、500mL容量瓶2個、200mL塑料瓶2個、2mL和5mL、10mL移液管若干個，燒杯、電爐。 準備鹽酸、、氫氧化鈉、蒸餾水或去離子水。 1％載液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL鹽酸，定容至500mL。 空白的配置：用500mL容量瓶，加100mL鹽酸，定容至500mL備用，此為20％的鹽酸。 價態(tài)還原：將10mL 100μg/mL的Se標(biāo)液和10mL的濃鹽酸放入燒杯中放置電爐上加熱至微沸，（注意：使用普通玻璃器械用來煮沸溶液硒就有損失。用聚乙烯或聚四氟乙烯（PTFE）敞口燒瓶，煮沸時沒有損失）。放涼，此標(biāo)液濃度（含量）為50μg/mL。 配置1μg/mL/Se母液：取已還原的標(biāo)液2mL移入100mL的容量瓶中，加入已配置好的20％鹽酸溶液定溶至100mL，此為1μg/mL的標(biāo)液母液。 標(biāo)準系列的配置：準備好4個100mL的容量瓶，分別加入1mL、2mL、3mL、4mL的Se標(biāo)準母液，用已配置好的20％的鹽酸定溶至100mL。此為分別是10、20、30、40ng/mL的系列標(biāo)液。注：原子吸收型號不同，性能也不相同，靈敏度也有區(qū)別，所以在做系列標(biāo)準時要根據(jù)具體情況來配置標(biāo)準系列，總大讀數(shù)不要超過0.8A，否則濃度過高容易造成曲線彎曲，最小讀數(shù)要大于0.02A（扣除空白后的讀數(shù)） 空白用已配置好的，用剩余的20％鹽酸溶液。 的配置：稱取3g放入塑料瓶中，再加入0.6g氫氧化鈉，加蒸餾水定溶至200mL。（保存使用期為1周） 樣品的價態(tài)處理、稀釋配置：用已溶解的樣品10mL加10mL濃鹽酸，加熱至微沸，此為樣品母液。 樣品空白：樣品空白與標(biāo)液空白相同。 注意：⑴.不可使用（吸入）含有氫氟酸的樣品。如必須使用請與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，更換其它型號的發(fā)生器。 | 
