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K2025高效液相色譜儀

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強(qiáng)化可靠性設(shè)計(jì)理念,采用高品質(zhì)核心元器件,歷經(jīng)機(jī)構(gòu)可靠性驗(yàn)證,確保系統(tǒng)長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行;的泵送液與進(jìn)樣技術(shù),結(jié)合高靈敏度檢測(cè)器與強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理軟件,確保分析結(jié)果精密準(zhǔn)確;簡(jiǎn)潔易用的合規(guī)Wookinglab采用數(shù)據(jù)庫(kù)存儲(chǔ)模式,支持多級(jí)權(quán)限管理,具備完善的審計(jì)追蹤功能,充分滿足FDA21CFRPart11要求

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    強(qiáng)化可靠性設(shè)計(jì)理念,采用高品質(zhì)核心元器件,歷經(jīng)機(jī)構(gòu)可靠性驗(yàn)證,確保系統(tǒng)長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行;


    的泵送液與進(jìn)樣技術(shù),結(jié)合高靈敏度檢測(cè)器與強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理軟件,確保分析結(jié)果精密準(zhǔn)確;


    簡(jiǎn)潔易用的合規(guī)

    Wookinglab采用數(shù)據(jù)庫(kù)存儲(chǔ)模式,支持多級(jí)權(quán)限管理,具備完善的審計(jì)追蹤功能,充分滿足FDA 21 CFR Part 11要求。




    產(chǎn)品介紹

    K2025 P2二元高壓

    1、精密往復(fù)柱塞式串聯(lián)配合壓力動(dòng)態(tài)抑制算法,使流量輸出更加穩(wěn)定,保留時(shí)間重復(fù)性達(dá)0.2%以內(nèi)

    2、浮動(dòng)式柱塞設(shè)計(jì),方便拆裝并有效防止密封圈偏磨,結(jié)合特制的密封圈結(jié)構(gòu)和柱塞自動(dòng)清洗,使密封圈更加耐用

    3、配備4通道溶劑選擇閥,按照方法和序列中所用流動(dòng)相,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)切換

    4、面板設(shè)置一鍵排空按鍵,快速對(duì)通道進(jìn)行自動(dòng)排空,5min后排空自動(dòng)停止,防止流動(dòng)相走空


    K2025 AS自動(dòng)進(jìn)樣器

    1取樣針設(shè)計(jì)搭配超精密注射泵,確保進(jìn)樣重復(fù)性和極低交叉污染,分析結(jié)果更為準(zhǔn)確

    2、取樣機(jī)械臂設(shè)計(jì)結(jié)合電機(jī)閉環(huán)控制與失步保護(hù)算法,使自動(dòng)進(jìn)樣器運(yùn)行更加穩(wěn)定可靠

    3、內(nèi)置洗針液脫氣模塊,洗針液無(wú)需超聲脫氣即可使用,避免氣泡帶來(lái)定量干擾

    4、前置式設(shè)計(jì),方便后期維修維護(hù)


    K2025 CO柱溫箱

    1、采用模糊PID智能溫控算法、雙3D空氣循環(huán)和多重保溫層設(shè)計(jì),控溫精度可達(dá)±0.1℃,讓出峰時(shí)間免受外界溫度干擾

    2、實(shí)時(shí)漏液保護(hù)、智能監(jiān)控帕爾貼及腔內(nèi)溫度、過(guò)溫?cái)嚯姳Wo(hù),三安全防護(hù)充分保障人機(jī)安全


    K2025 UVD紫外-可見(jiàn)光檢測(cè)器

    1、高通量光路設(shè)計(jì)、參比扣除算法以及超精密信號(hào)采集電路,確保檢測(cè)器超高的靈敏度u

    2、光路系統(tǒng)設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)大于2.5AU的超寬線性,滿足高濃度樣品直接進(jìn)樣分析需求

    3、透射式氘燈光路設(shè)計(jì)和密封光學(xué)單元設(shè)計(jì),使得檢測(cè)器長(zhǎng)期運(yùn)行更加可靠

    4、具備停泵掃描功能,對(duì)化合物進(jìn)行全波段光譜掃描,輕松尋獲該化合物吸收波長(zhǎng)

    5、具備波長(zhǎng)時(shí)間程序功能,可在方法中的不同時(shí)間段切換不同波長(zhǎng)分析不同化合物,提高分析效率和結(jié)果準(zhǔn)確度


    Wookinglab工作站

    1、積分模塊擁有25種積分事件以及3種定量計(jì)算方法,以更好地完成各類復(fù)雜譜圖的數(shù)據(jù)處理

    2、工作站采用數(shù)據(jù)庫(kù)存儲(chǔ)模式,具有完善的權(quán)限分級(jí)和設(shè)計(jì)追蹤功能充分滿足FDA 21 CFR Part 11合規(guī)性要求

    3、工作站內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)方法,可以直接檢索和調(diào)用




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