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XPS科技校園行活動(dòng)-鋰硫電池研究

來(lái)源：島津企業(yè)管理（中國(guó)）有限公司 2020年12月01日 18:50

　　2020年8月起，島津開啟科技校園行活動(dòng)，產(chǎn)品經(jīng)理聯(lián)合公司多部門共同走進(jìn)高校用戶，與高校學(xué)者共同探討分析儀器應(yīng)用技術(shù)，分享應(yīng)用成果。

　　吡啶氮摻雜碳納米薄片應(yīng)用于高穩(wěn)定的鋰硫電池中的促進(jìn)硫釋放反應(yīng)的研究

　　論文背景介紹 ?

　　鋰硫電池因其理論能量密度高而受到人們的高度評(píng)價(jià)。除了多硫化鋰的溶解、鋰化過(guò)程中的體積膨脹和硫的絕緣性質(zhì)導(dǎo)致硫利用率低外，終放電產(chǎn)物鋰的不可逆相變被認(rèn)為是鋰硫電池容量下降的主要原因之一。幸運(yùn)的是，新興的材料科學(xué)和納米技術(shù)使解決上述挑戰(zhàn)成為可能，建設(shè)碳硫復(fù)合材料陰極被認(rèn)為是一種經(jīng)濟(jì)有效的方法。

　　目前，基體材料的多孔結(jié)構(gòu)和吸附/擴(kuò)散性能是復(fù)合硫陰極設(shè)計(jì)需要考慮的主要因素。然而，另一個(gè)重要的因素，Li2S的激活，卻經(jīng)常被忽略。終放電產(chǎn)物L(fēng)i2S的不可逆相變是導(dǎo)致鋰電池容量下降的主要原因之一。

　　在本文研究中，作者開發(fā)了一種高效的螯合方法來(lái)合成具有可控濃度和可調(diào)氮結(jié)構(gòu)的高度多孔N摻雜碳材料，基于吡啶氮N摻雜納米片的復(fù)合硫陰極顯示出更好的循環(huán)穩(wěn)定性和更高的容量。其中，制備具有可控氮濃度和可調(diào)氮結(jié)構(gòu)的高孔隙氮摻雜碳有挑戰(zhàn)性。

使用XPS對(duì)合成的多空N摻雜碳材料進(jìn)行了表面元素化學(xué)態(tài)的表征。

　　合成工藝中，使用5克尿素或2、3、3.5、4和5克三聚氰胺合成的氮摻雜碳的名稱分別縮寫為N5U-C或N2M-C，N3M-C，N3.5M-C，N4M-C和N5M-C。

　　使用XPS分析這6個(gè)樣品的化學(xué)成分，譜圖顯示由C、N、O組成。XPS譜圖顯示，N5U-C和N3.5M-C的元素組成相似，有利于比較不同氮結(jié)構(gòu)在Li-S電池中的工作機(jī)理。N5U-C、N3.5M-C和其他4個(gè)樣品的高分辨率N1s譜可以分為吡啶N(≅ 398.4 eV)、吡咯N(≅ 399.8 eV)和石墨化N(≅ 401.5 eV)三個(gè)不同的峰。顯然，N5U-C的主要摻雜結(jié)構(gòu)是吡咯基N，N3.5M-C的主要結(jié)構(gòu)為吡啶N。高分辨率C1 s譜圖證明了碳氮鍵(285.8 eV)的存在，被認(rèn)為可以提高LiPSs的捕獲能力。

　　結(jié)果表明，通過(guò)改變氮源的類型和用量，可以實(shí)現(xiàn)氮濃度和氮結(jié)構(gòu)的隧道化。

作者：袁華棟浙江工業(yè)大學(xué)

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