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　　聚合酶鏈式反應，簡稱PCR。聚合酶鏈式反應，其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。

　　

　　產品用途：

　　

　　PCR基因擴增儀適用于分子生物學、醫(yī)學、食品工業(yè)、司法科學、生物技術、環(huán)境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction , PCR）為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。

　　

　　產品特點：

　　

　　優(yōu)化的溫控模式，升降溫速度快，溫控，熱效率高，儀器壽命更長。

　　

　　一機多用：兼容0.2ml，0.5ml管，96標準微孔板。

　　

　　無油熱蓋調節(jié)方便，*防止蒸發(fā)。

　　

　　儀器操作簡便，人機界面友好。

　　

　　體積小，重量輕，節(jié)省實驗室空間。

　　

　　工作原理：

　　

　　PCR基因擴增儀的工作原理： PCR反應一般設置20~40次循環(huán)，每一循環(huán)包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應。每一循環(huán)的產物作為下一個循環(huán)的模板。PCR的擴增效率很高，如果循環(huán)次數是30次，那么新生DNA片段理論上達到230拷貝（約為109個分子）。 PCR反應每個循環(huán)的三個基本反應步驟如下：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA產物解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：溫度升到72℃左右，DNA模板－引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈。重復循環(huán)變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需 2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。到達平臺期（Plateau）所需循環(huán)次數取決于樣品中模板的拷貝。 PCR技術的特異性取決于引物與模板結合的特異性。 PCR儀也叫基因擴增儀，它是利用PCR技術對特定基因做體外的大量合成，用于以檢測DNA/RNA為目的的各種基因分析。

　　

　　實驗原理：

　　

　　PCR(PolymeraseChainReaction)-聚合酶鏈式反應，可以選擇性擴增一段DNA序列。其基本步驟是，首先將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈，DNA樣品中，特異性的引物能夠與其互補的序列雜交，在dNTPs和Taq酶存在時，就可以合成模板 DNA的互補鏈，反應完成后，將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性，溫度下降后，過量的引物又可以開始第二輪的合成反應。這種延伸—變性—退火—延伸的循環(huán)可以重復多次，使所需要的DNA片段得到特異性的擴增。