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細(xì)胞培養(yǎng)是將細(xì)胞在體外進(jìn)行繁殖和培養(yǎng)，該工作始于20世紀(jì)初，現(xiàn)在已經(jīng)成為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域中*的工具，并發(fā)展成為重要的基礎(chǔ)科學(xué)之一。細(xì)胞培養(yǎng)在基礎(chǔ)研究和應(yīng)用生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域如細(xì)胞生物學(xué)、生理學(xué)、藥理學(xué)和毒理學(xué)上的應(yīng)用日益廣泛，減少了試驗(yàn)動(dòng)物的使用數(shù)目，正符合3Rs理論，即對(duì)待動(dòng)物要有人性(refinement),減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的使用量(reduction)和盡量找到使用動(dòng)物的替代方法(replacement)的要求。
細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項(xiàng)：
1、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。
2、無(wú)菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實(shí)驗(yàn)用品以70%ethanol擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。
3、小心取用無(wú)菌之實(shí)驗(yàn)物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開(kāi)之容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開(kāi)后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
4、工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對(duì)于來(lái)自人類(lèi)或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃?jí)之無(wú)菌操作臺(tái)(至少ClassII)。操作過(guò)程中，應(yīng)避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。
5、定期檢測(cè)下列項(xiàng)目：5.1CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度、溫度、及水盤(pán)是否有污染(水盤(pán)的水用無(wú)菌水，每周更換)。5.3.無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)之a(chǎn)irflow壓力，定期更換紫外線(xiàn)燈管及HEPA過(guò)濾膜，預(yù)濾網(wǎng)(300小時(shí)/預(yù)濾網(wǎng)，3000小時(shí)/HEPA)。6.水槽可添加消毒劑(Zephrin1:750)，定期更換水槽的水
6、粉末培養(yǎng)基配制好后(加了血清)，一般在4度盡量不要超過(guò)1個(gè)月，如在-20度存放時(shí)間可長(zhǎng)一些，但也不要超過(guò)3-4個(gè)月，可能對(duì)于永生化細(xì)胞株來(lái)說(shuō)要求不是太高，細(xì)胞嬌弱，放置時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。
7、開(kāi)紫外線(xiàn)照射臺(tái)的時(shí)候，就將培養(yǎng)基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來(lái)了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細(xì)菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋那出后，找個(gè)毛巾插干上面的水。
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展會(huì)城市：廣州市展會(huì)時(shí)間：2025-03-05