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【中國儀器網(wǎng) 解決方案】液相色譜具有分離效率高、分析速度快和應(yīng)用范圍廣等特點,特別適合于高沸 點、大分子、強(qiáng)極性和熱穩(wěn)定性差的化合物的分離分析。目前液相色譜已成為化學(xué)、生化、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中重要的分離技 術(shù),是分析化學(xué)家和生物化學(xué)家手中用于解決他們面臨的各種實際分析和分離課題*的工具之一。雖然在檢測分析中使用了昂貴的、性能*的精密儀 器,但是由于在樣品的前處理,標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備,樣品液的測定,分析中的污染,儀器常見故障等等問題上的不注意,而引起大的系統(tǒng)誤差,使整個測定分析失敗。 現(xiàn)就液相色譜分析的應(yīng)用中樣品預(yù)處理注意的幾個環(huán)節(jié),作簡要分析,以達(dá)到更好的檢測效果。
1 樣品預(yù)處理方法
樣品預(yù)處理應(yīng) 包括進(jìn)樣前的一切操作。除了稱重、溶解、稀釋等步驟外,樣品需要: ①過濾; ②萃取; ③衍生化(柱前衍生) ; ④液相色譜(低壓柱層析) 。這些操作可以是手工進(jìn)行或?qū)嵭凶詣踊僮?。樣品預(yù)處理的目的是除去干擾物、增加檢測器靈敏度(富集) 、保護(hù)色譜柱等。樣品預(yù)處理同時也是為了避免色譜分離故障,其中樣品萃取是關(guān)鍵的一步,要從大量的干擾物中萃取出微量組分難度極大。
有些樣品經(jīng)預(yù) 處理后還不能作進(jìn)樣分析,需進(jìn)行衍生化處理,使一些無紫外吸收或無熒光的組分,經(jīng)過衍生化后能用紫外和熒光檢測器檢測,這樣既提高了靈敏度,又改善了分離 度(質(zhì)量變化) 。樣品預(yù)處理的同時也會帶來一些問題,如樣品損失、樣品被污染、衍生化反映不*或多種反應(yīng)物生成等。衍生反應(yīng)常會影響試驗的度,或者在整個樣品預(yù)處 理過程中帶來誤差。
用于液相色譜分析的樣品溶液必須均勻而無顆粒,有顆粒會損壞進(jìn)樣器并阻塞柱頭。處理好的樣品在準(zhǔn)備上柱前應(yīng)對準(zhǔn)光線搖 動,檢查樣品溶液中有無顆粒。只要看到顆粒、混濁或乳化,就應(yīng)過濾一下,過濾膜要能截留住015μm 以上的顆粒,樣品過濾的過程中可能引起:樣品被污染,因過濾吸附降低樣品組分的含量,樣品溶劑揮發(fā)引起誤差。萃取的目的是從共溶的樣品介質(zhì)中分離出被分析 的組分,或者減少損壞柱的物質(zhì)(如蛋白質(zhì)等)和干擾物。一般采用有機(jī)溶劑萃取,要求萃取用的溶劑毒性低、揮發(fā)性好、雜質(zhì)少、對待測樣品有良好的溶解度且又 與水不相混溶。常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者兩種以上的混合溶劑。萃取后一般可直接進(jìn)樣,有時需要濃縮或吹干濃縮,再用定體積的液體或 流動相溶解進(jìn)樣。這樣增加了樣品濃度,提高了靈敏度,同時避免了溶劑峰對樣品峰的干擾。在萃取是要考慮樣品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性組分外,還 有用脂溶性的組分制成水溶性的鹽。萃取方法如下:
1.1 水溶性樣品
(1) 酸性組分及生成的鹽萃取方法:有機(jī)溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成酸性,再加有機(jī)溶劑萃取或進(jìn)樣,或在N2 流下吹干,用適當(dāng)?shù)娜軇┙夂筮M(jìn)樣。
(2) 堿性組分及生成的鹽萃取方法:有機(jī)溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成堿性,再加有機(jī)溶劑萃取或進(jìn)樣,或在N2 流下吹干,用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙夂筮M(jìn)樣。
(3) 中性組分萃取方法:有機(jī)溶劑萃取雜質(zhì)后,直接用反相色譜法分析。
1.2 脂溶性組分萃取方法:有機(jī)溶劑萃取或進(jìn)樣,或在N2 流下吹干,用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙夂筮M(jìn)樣。
2 分析中的污染
一般檢測的環(huán)境、容器、試劑都是影響測定結(jié)果的因素。
2.1 環(huán)境污染
儀器室的有害氣體、氣溶液、灰塵等等都能造成污染,影響檢測結(jié)果,這種污染很難校正。因此,儀器室與其他實驗室應(yīng)隔離,保持清潔,儀器室內(nèi)應(yīng)安裝空調(diào),注意防潮、防腐、防震、空氣相對濕度應(yīng)小于70 %為宜。
2.2 容器
實驗室常用的器皿有玻璃類、瓷類、石英類、塑料類等,在進(jìn)行分析時,應(yīng)按照待則樣品的要求來選則器皿,不管使用哪種器皿,容器的洗條清潔都是很重要的,也是取得好的檢測結(jié)果的基本保證。
2.3 試劑
在液相色譜分析中,所選用的試劑必須是色譜純、優(yōu)級純或分析純,如果用含量有雜質(zhì)的試劑,則會出現(xiàn)雜峰而影響測定結(jié)果。
3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置
在配置標(biāo)準(zhǔn)溶液時,先要配置現(xiàn)定濃度的內(nèi)標(biāo)溶液,在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中好使用同一批次配制的內(nèi)標(biāo)溶液以減少誤差。
(1) 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定。
(2) 常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。
(3) 在配制維生素類標(biāo)準(zhǔn)品時,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。
4 樣品預(yù)處理過程中的主要故障與解決辦法
(1) 色譜圖中出現(xiàn)無關(guān)的峰,原因有可能是樣品過濾器帶來污染,解決方法如下:
?、賹⑦^濾器浸泡在樣品溶劑中并進(jìn)樣試驗; ②改變過濾器類型; ③采用交替清洗技術(shù)。
(2) 一些或全部化合物的峰比預(yù)期的小,尤其是低濃度的樣品,原因可能是樣品過濾器表面吸附下降,解決方法如下:①改變過濾器類型; ②嚴(yán)格按相同條件處理所用樣品; ③采用交替清洗技術(shù)。
(3) 回收率太低或差,原因可能是萃取不*,解決方法如下:①增加萃取時間,使用熱溶劑; ②修改清洗方法。
(4) 色譜峰變寬,柱壽命縮短,原因可能是樣品帶來的干擾與污染,應(yīng)改進(jìn)清洗方法。
(5) 精度差,原因可能是回收不*,解決方法如下:①改進(jìn)或替換衍生化、分離、萃取或其他條件; ②用自動化處理裝置提高精度。
總之,對分析儀器來說,避免故障的主要的做法是正確的操作和調(diào)節(jié),切忌盲目操作,對核心部位如離子室、微電流放大器等減少震動和碰撞,保證絕緣,并減少
各種系統(tǒng)誤差要注意以上要點,但還要注意日常的儀器保養(yǎng),色譜柱子的維護(hù),儀器室保持清潔,這樣才能使液相色譜處于佳工作狀態(tài),在分析中發(fā)揮其重要的作用。
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