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簡介：真核基因轉(zhuǎn)染實驗外包將外源性基因（載體）轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)，已成為研究基因與細(xì)胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干預(yù)（RNAi）和外源性表達載體轉(zhuǎn)入兩種手段，二者分別發(fā)揮基因沉默和基因表達的功能，在...

簡介：基因芯片實驗外包基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。

簡介：microRNA靶基因驗證實驗外包MicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼RNA，其大小長約20~25個核苷酸。成熟的miRNAs是由較長的初級轉(zhuǎn)錄物...

簡介：上海定點突變實驗外包如果您的基因或載體上的特定位點并非您所需，或者需要做關(guān)鍵對照以進行基因、元件等的功能研究，您可能就需要對其特定位點做點突變，或者多個位點做點突變了

簡介：上海普通電泳PCR實驗外包電泳是一種常用的實驗室技術(shù)，可鑒定、定量和純化核酸片段。將樣品上樣到瓊脂糖或丙烯酰胺凝膠的孔內(nèi)并放入電場，使帶負(fù)電荷的核酸向正極移動。較短的DNA的片段遷移較快，而zui...

簡介：過表達慢病毒構(gòu)建及包裝實驗外包過表達慢病毒產(chǎn)品，將客戶的目的基因CDS序列轉(zhuǎn)接到慢病毒載體上，通過包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒；

簡介：上海穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選實驗外包穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系（穩(wěn)定表達細(xì)胞株）指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上，使細(xì)胞*穩(wěn)定表達該基因。

簡介：引物設(shè)計與合成實驗外包.引物設(shè)計是分子生物學(xué)常用技術(shù)，引物質(zhì)量有可以影響實驗質(zhì)量，利用優(yōu)化的引物會使實驗取得良好的實驗結(jié)果，否則會加大后續(xù)的工作量，實驗可能一無所獲。

簡介：熒光定量PCR實驗外包實時熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）是一種在DNA擴增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者...

簡介：SNP檢測實驗外包SNP（SingleNucleotidePolymorphism），即單核苷酸多態(tài)性，是由于單個核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。一般來說，一個SNP位點只有兩種等位基因，因此又叫...